Farmacovigilantie Marktomvang, Aandeel en Trendanalyse Rapport 2024-2031

De wereldwijde markt voor geneesmiddelenbewaking wordt in 2023 gewaardeerd op 8,76 miljard en zal in 2031 naar verwachting 19,50 miljard bedragen met een CAGR van 10,77% tijdens de prognoseperiode 2024-2031.

Ontvang een gratis rapport Brochure: https://www.insightaceanalytic.com/request-sample/1608

Nieuwste drijfveren, beperkingen en kansen Momentopname van de markt:

De belangrijkste factoren die de wereldwijde geneesmiddelenbewakingsmarkt beïnvloeden zijn:

• Toenemende regelgeving
• Groeiende innovatieve geneesmiddelen
• Toenemende interesse in gezondheidszorg op maat

Hieronder volgen de belangrijkste obstakels voor de expansie van de markt voor geneesmiddelenbewaking:

• Normen voor de veilige toediening van medicijnen
• Zorgen over gegevensbeveiliging
• Ongeruste gezondheidswerkers

Toekomstige expansiemogelijkheden voor de wereldwijde geneesmiddelenbewakingsmarkt omvatten:

• Steeds meer nieuwe medicijnen
• Toenemende uitbesteding
• Versnelling van onderzoek en ontwikkeling

Marktanalyse:

De markt zal naar verwachting snel groeien vanwege het toenemende aantal geneesmiddelen dat door patiënten wordt gebruikt en hun toenemende verwachtingen met betrekking tot de veiligheid van deze medicijnen. Het uitbesteden van farmacovigilantie aan een bedrijf dat superieure software en diensten biedt, kan leiden tot meer inkomsten en algehele groei van het bedrijf.

Lijst van vooraanstaande spelers op de markt voor geneesmiddelenbewaking:

• Cognizant
• IBM Corporation
• ICON plc
• Pharmaceutical Development Group, Inc.
• Labcorp Drug Development
• ArisGlobal
• United BioSource LLC

Recente ontwikkelingen:

• In januari 2024 brachten Cognizant en Microsoft de Innovation Assistant uit, een AI-aangedreven tool die Bluebolt, het interne innovatie-initiatief van Cognizant, zal versterken. De tool is gebouwd op Microsoft Azure OpenAI Service en maakt gebruik van generatieve algoritmen.
• In januari 2024 bracht ICON plc, een koploper op het gebied van gezondheidszorgintelligentie en klinisch onderzoek, een whitepaper uit met de titel “Optimising biotech funding. Hierin worden het huidige scenario en potentiële R & D tactieken besproken die biotechbedrijven zouden kunnen implementeren om investeringskapitaal aan te trekken en er het meeste uit te halen.
• In november 2023 kondigde IBM aan dat het drie MoU’s had gesloten met drie entiteiten die verbonden zijn aan het Department of Computers and the Internet (MeitY) om innovatie in kwantumtechnologie, AI en halfgeleiders te ondersteunen en te versnellen ten gunste van de Indiase overheid.

Nieuwsgierig naar deze laatste versie van het rapport? @ https://www.insightaceanalytic.com/enquiry-before-buying/1608

Farmacovigilantie marktdynamiek:

Marktdrivers: Toenemende regelgeving

De toenemende regelgevende vereisten voor klinische studies stimuleren de geneesmiddelenveiligheidsoplossingen en de farmacovigilantie-industrie. Om de veiligheid van patiënten en de nauwkeurigheid van de verzamelde gegevens uit klinische studies te garanderen, hebben regelgevende instanties wereldwijd strengere voorschriften en regels opgelegd. Deze voorschriften benadrukken het belang van geneesmiddelenbewakingsprocedures en sterke geneesmiddelenveiligheidsoplossingen voor het efficiënt bewaken en rapporteren van ongewenste voorvallen in klinische studies. De toenemende investeringen in uitgebreide systemen en oplossingen voor geneesmiddelenbewaking door onderzoeksinstellingen en farmaceutische bedrijven om te voldoen aan de wettelijke verplichtingen, stimuleren de uitbreiding van oplossingen voor geneesmiddelenveiligheid en geneesmiddelenbewaking.

Uitdagingen: Normen voor veilige toediening van medicijnen

De farmaceutische sector is onderworpen aan strenge voorschriften voor zijn activiteiten, waaronder het melden en controleren van bijwerkingen van geneesmiddelen. De toewijzing van middelen, infrastructuur en expertise zijn allemaal gebieden waarop bedrijven worstelen om aan deze ingewikkelde vereisten te voldoen. De middelen die nodig zijn om aan de wettelijke vereisten te voldoen, kunnen de invoering en implementatie van geneesmiddelenbewakingssystemen en oplossingen voor medicatieveiligheid tot een uitdaging maken. Een belangrijk obstakel voor de expansie van deze business is de moeilijkheid om de vele verschillende internationale regelgevingen te begrijpen en na te leven.

Noord-Amerika zal naar verwachting met de hoogste CAGR groeien tijdens de prognoseperiode

De Noord-Amerikaanse markt voor geneesmiddelenbewaking zal in de nabije toekomst waarschijnlijk een aanzienlijk omzetaandeel hebben en zich snel ontwikkelen. Dit komt door zaken als een dramatische toename van overdoses van geneesmiddelen, een overvloed aan negatieve reacties op geneesmiddelen en de enorme uitgaven aan geneesmiddelenonderzoek door grote farmaceutische bedrijven. Om deze redenen is er veel vraag naar strenge meldingssystemen en stappen om de veiligheid van geneesmiddelen te garanderen. De enorme productie van farmaceutische producten heeft de vraag naar klinische tests en toezicht na het op de markt brengen doen toenemen, wat heeft bijgedragen aan de groei van de markt in dit gebied.

Specifieke hoofdstukken/informatie uit het rapport: https://www.insightaceanalytic.com/customisation/1608

Segmentatie van de geneesmiddelenbewakingsmarkt-

Per dienstverlener-

• In-house
• Contract uitbesteding

Per productlevenscyclus

• Preklinisch
• Fase I
• Fase II
• Fase III
• Fase IV

Op Type –

• Spontane rapportage
• Intensieve ADR-rapportage
• Gerichte spontane rapportage
• Cohort voorvalmonitoring
• EHR ontginning

Op processtroom

• Beheer van dossiergegevens
  • Casus loggen
  • Analyse van casusgegevens
  • Medische beoordeling & Rapportage
• Signaaldetectie
  • Registratie van ongewenste voorvallen
  • Analyse van ongewenste voorvallen
  • Beoordeling ongewenste voorvallen & Rapportage
• Risicobeheersysteem
  • Systeem voor risico-evaluatie
  • Systeem voor risicobeperking

Per therapeutisch gebied

• Oncologie
• Neurologie
• Cardiologie
• Ademhalingssystemen
• Overige

Per eindgebruik

• Farmaceutische
• Biotechnologische bedrijven
• Fabrikanten van medische apparatuur
• Overige

Per regio-

Noord-Amerika

• De VS
• Canada
• Mexico

Europa-

• Duitsland
• Verenigd Koninkrijk
• Frankrijk
• Italië
• Spanje
• Rest van Europa

Azië-Stille Oceaan-

• China
• Japan
• India
• Zuid-Korea
• Zuidoost-Azië
• Rest van Azië-Pacific

Latijns-Amerika-

• Brazilië
• Argentinië
• Rest van Latijns-Amerika

Midden-Oosten & Afrika-

• GCC-landen
• Zuid-Afrika
• Rest van Midden-Oosten en Afrika

Voor meer informatie @ https://www.insightaceanalytic.com/report/pharmacovigilance-market/1608

Neem contact met ons op:
[email protected]
InsightAce Analytic Pvt. Ltd.
Bezoek: www.insightaceanalytic.com
Tel : 1 551 226 6109
Azië: 91 79 72967118
Volg ons op LinkedIn @ bit.ly/2tBXsgS
Volg ons op Facebook @ bit.ly/2H9jnDZ
Twitter: https://twitter.com/InsightaceA

Over ons:
InsightAce Analytic is een marktonderzoeks- en adviesbureau dat klanten in staat stelt strategische beslissingen te nemen. Onze kwalitatieve en kwantitatieve marktonderzoeksoplossingen informeren over de behoefte aan markt- en concurrentie-informatie om bedrijven uit te breiden. Wij helpen klanten een concurrentievoordeel te behalen door onaangeboorde markten te identificeren, nieuwe en concurrerende technologieën te onderzoeken, potentiële markten te segmenteren en producten te herpositioneren. Onze expertise ligt in het leveren van gesyndiceerde en op maat gemaakte marktonderzoeksrapporten met een diepgaande analyse met belangrijke marktinzichten op een tijdige en kosteneffectieve manier.

E-mail: [email protected] Noord-Amerika: 1 551 226 6109 Azië: 91 79 72967118 InsightAce