De Nationale Raad voor Reclame-evaluatie verwijst Merck Animal Health door naar de FTC en de FDA vanwege beweringen over de dosering van Bravecto Quantum

New York, NY – 20 mei 2026 – Een commissie van de National Advertising Review Board (NARB), de beroepsinstantie voor reclame van BBB National Programs, heeft Intervet, Inc. (handelend onder de naam Merck Animal Health) doorverwezen naar de Federal Trade Commission (FTC) en de Food and Drug Administration (FDA) wegens het niet naleven van haar aanbeveling om de expliciete claims inzake eenmaal per jaar toedienen van haar injecteerbare vlooien- en tekenbehandeling Bravecto® Quantum voor honden te staken of aan te passen. 

Merck Animal Health ging in beroep tegen de aanbeveling van de National Advertising Division (NAD) (zaak nr. 7519) dat Merck Animal Health zijn expliciete claims over de eenmaal per jaar toe te dienen Bravecto Quantum moest staken of aanpassen, waaronder de beweringen dat een “snelle injectie” “1 volledig jaar* bescherming tegen vlooien en teken voor honden” biedt en “365 dagen bescherming, alles in een dosis”. De tegenpartij in de zaak is Elanco Animal Health, Inc.

Het NARB-panel oordeelde dat de uitdrukkelijke claims van Merck over de dosering van een keer per jaar onjuist en misleidend zijn. Hoewel de eerste door de FDA goedgekeurde indicatie voor het product 12 maanden bescherming biedt tegen meerdere tekensoorten in een enkele dosis, is het door de FDA goedgekeurde doseringsinterval om honden te beschermen tegen een tekensoort, de lone star-teek, acht maanden. Het panel concludeerde dat de reclame aan dierenartsen en consumenten de indruk wekt dat honden een heel jaar lang tegen teken worden beschermd, ongeacht de soort, waardoor de gebruiker zelf moet uitzoeken wat de beperkingen zijn van de brede doseringsclaim.

Bovendien constateerde het panel dat de afbeeldingen op de website die de tekensoorten aangeven waarop de claim van eenmaal per jaar doseren van toepassing is, geen onderscheid maakten tussen de lone star-teek en andere soorten, en dat het sterretje dat in koppen werd gebruikt om te verwijzen naar een verklaring dat Bravecto Quantum ook lone star-teken gedurende 8 maanden doodt, niet opviel. Bijgevolg heeft het NARB-panel aanbevolen dat Merck Animal Health de expliciete claims over eenmaal per jaar toedienen stopzet of deze aanpast om in de hoofdclaim duidelijk “tot” een jaar bescherming te vermelden, vergezeld van een duidelijke en opvallende vermelding in de directe omgeving waarin wordt uitgelegd dat bepaalde tekensoorten vaker moeten worden behandeld volgens de door de FDA goedgekeurde indicatie.

Het panel merkte op dat het het niet eens was met de NAD dat de voorbehoudsclausule met betrekking tot de lone star-teek in de hoofdclaim moest staan, en vond die specifieke aanbeveling te prescriptief, mits in plaats daarvan de formulering “tot” en een duidelijke vermelding worden gebruikt.

In zijn verklaring stemde Merck Animal Health ermee in om een duidelijke en opvallende vermelding te gebruiken, in de directe nabijheid van de belangrijkste doseringsclaim, waarin wordt aangegeven dat Bravecto Quantum om de acht maanden moet worden toegediend wanneer het wordt gebruikt tegen Amblyomma americanum (lone star-teken).

Merck Animal Health weigerde echter de aanbeveling van de NARB om de belangrijkste doseringsclaim aan te passen, met het argument dat de aanbeveling “van Merck Animal Health zou vereisen om claims met betrekking tot teken anders te benaderen dan zijn concurrenten en de promotie van de eerste door de FDA goedgekeurde indicatie van Bravecto Quantum op oneerlijke wijze zou beperken.” Daarom is deze zaak doorverwezen naar de FTC en de FDA voor mogelijke handhavingsmaatregelen.

Alle samenvattingen van uitspraken van BBB National Programs zijn te vinden in de bibliotheek met uitspraken. Abonneer u op het online archief voor de volledige tekst van de uitspraken van NAD, NARB en CARU. Dit persbericht mag niet worden gebruikt voor reclame- of promotiedoeleinden.

Over BBB National Programs:BBB National Programs, een non-profitorganisatie, is de thuisbasis van onafhankelijke zelfregulering binnen de Amerikaanse industrie en beheert momenteel meer dan 20 wereldwijd erkende programma\’s die al meer dan 50 jaar bijdragen aan het vergroten van het consumentenvertrouwen in het bedrijfsleven. Deze programma\’s bieden diensten op het gebied van externe verantwoordingsplicht en geschillenbeslechting die bestaande en opkomende kwesties binnen de industrie aanpakken, eerlijke concurrentie voor bedrijven bevorderen en een betere ervaring voor consumenten garanderen. BBB National Programs blijft zijn werk verder ontwikkelen en zijn impact vergroten door bedrijfsbegeleiding te bieden en best practices te bevorderen op gebieden zoals reclame, marketing gericht op kinderen en tieners, gegevensprivacy, geschillenbeslechting, autogaranties, technologie en opkomende gebieden. Ga voor meer informatie naar bbbprograms.org.

Over de National Advertising Review Board (NARB): De National Advertising Review Board (NARB) is de beroepsinstantie voor de zelfreguleringsprogramma\’s op het gebied van reclame van BBB National Programs. Het panel van de NARB bestaat uit 85 vooraanstaande vrijwillige professionals uit de nationale reclame-industrie, reclamebureaus en leden uit het publiek, zoals academici en voormalige leden van de publieke sector. De NARB fungeert als een onafhankelijke instantie voor collegiale toetsing binnen de sector die helpt bij het kweken van vertrouwen en naleving in zaken die onder de NAD, CARU en DSSRC vallen.